chnoscar 2020-03-17 14:08 IP：杭州
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需要一份非臨床試驗(yàn)SOP（包含項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP：廣州
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 園區(qū)占據(jù)50畝地，內(nèi)建有固體制劑車間（批量6kg-200kg）、液體制劑車間、提取車間以及合成車間（原料藥合成、多肽合成）  有委托需求的老師可聯(lián)系     [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知
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求備案轉(zhuǎn)A原料藥（Y20200000949）質(zhì)量信息   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP：蘇州
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄 2，中文word文檔   [更多]
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cpuljp 2021-06-17 10:34 IP：南京
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求購核酸提取或純化試劑的備案資料1套1，PDF格式   [更多]
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shi0615 2014-11-17 09:13 IP：重慶
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現(xiàn)在需要最新的俄羅斯藥典標(biāo)準(zhǔn)，請有資源的與我聯(lián)系。   [更多]
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GUNDAN98 2021-11-24 09:11 IP：廣州
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 承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)    固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、    滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線    中藥提取：3T、6T提取罐  大孔樹脂純化    多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海
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委托CRO進(jìn)行藥學(xué)研究開發(fā)，研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列   [更多]
GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經(jīng)服務(wù)于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)。文件要求數(shù)量：1套文件內(nèi)容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓(xùn)管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費(fèi)用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優(yōu)秀完整，賞金可以增加！   [更多]
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