xxxxxx77 2021-04-08 15:56 IP：?？?/span>
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求購安宮牛黃丸生產(chǎn)批文   [更多]
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mixian 2014-11-18 16:47 IP：重慶
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求購4182-80-3N,N,N',N'-四(4-二丁基氨基苯基)-1,4-苯二胺 1kg 圖見附件   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP：廣州
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具體包含的內(nèi)容登記號、品種名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品來源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶
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工作地點：安徽合肥； 待遇：優(yōu)厚，面議； 有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說是最低要求： （1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上職稱，經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書； （2）熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機構(gòu)藥物臨床試驗管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求； （3）負責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負責(zé)機構(gòu)質(zhì)量管理計劃的制定； （4）審核是否承接實驗項目并審查試驗合同；掌握各項藥物臨床試驗機構(gòu)項目的進展，審查總結(jié)報告。 二、具體要求： （1）熟悉一期藥物臨床基地的各項要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊伍搭建； （2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進； （3）能夠牽頭設(shè)計、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運營后負責(zé)日常管理； （4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系； 三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬） （1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級以上職稱； （2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗，； （3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語能力者優(yōu)先； （4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識和理念； （5）愛崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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coollyhaha 2016-06-20 16:03 IP：重慶
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需要轉(zhuǎn)讓：無機鹽原料藥（溴化鉀、氯化鉀、溴化銨、硫酸鎂、硼酸、碘、碘酸鉀、碘化鉀、溴化鈉），制劑（十滴水） 有意者聯(lián)系 王女士 023-86815159 qq：869204733   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現(xiàn)我們公司要求購口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項目真實，還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP：武漢
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關(guān)于間苯三酚口服凍干片的藥品復(fù)核標準匯編2001年1057頁，注冊證號為X20010394   [更多]
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LYBB 2014-05-26 12:40 IP：重慶
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尋求廣東省內(nèi)的藥廠轉(zhuǎn)讓，化藥廠優(yōu)先。投標者需提供藥廠方聯(lián)系人電話，真實有效則中標。   [更多]
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wx_番尼 2018-08-17 15:40 IP：北京
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項目編碼：WIS-937 類別：新分子實體創(chuàng)新藥 注冊分類：化學(xué)藥品1.1類 適應(yīng)癥：乳腺癌、肺癌 靶點介紹 周期蛋白依賴性激酶（簡稱CDK），目前發(fā)現(xiàn)人體中的CDK有20幾種，其中CDK4和6是細胞分裂周期的重要調(diào)節(jié)蛋白，可以誘發(fā)細胞由生長期（G1期）向DNA復(fù)制期（S1期）轉(zhuǎn)變。因此，對于CDK4/6的干預(yù)和抑制，成為阻斷細胞無序分裂的手段，從而達到抑制腫瘤細胞生長。 發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑不僅可使乳腺癌細胞停止分裂增殖，還可觸發(fā)抗腫瘤免疫反應(yīng)，刺激免疫系統(tǒng)攻擊并殺死乳腺癌細胞，與其他免疫療法聯(lián)合使用時抗癌效果可能更大，該新發(fā)現(xiàn)打開了CDK4/6抑制劑聯(lián)合免疫療法的大門。 目前抗腫瘤領(lǐng)域的藥理學(xué)靶標中，75%的靶標是蛋白激酶，而大部分上市的蛋白激酶抑制劑為酪氨酸激酶抑制劑。我們根據(jù)CDK4/6抑制劑的作用機制，以及越來越多的研究報道，選擇CDK抑制劑開發(fā)將成為未來抗腫瘤藥物研究的主流方向。CDK4/6抑制劑是繼絡(luò)氨酸激酶抑制劑后的又一個全新的抑制腫瘤的重要作用靶點。 CDK4/6抑制劑蘊含著無限的商機與未來！   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶
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學(xué)歷：本科及以上 崗位職責(zé)： 1、負責(zé)臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關(guān)閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓(xùn)； 3、嚴格按項目要求推進，確保研究質(zhì)量、進度和預(yù)算等在目標計劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和關(guān)系維護； 5、按照國家法規(guī)和GCP要求，負責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少三年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗； 具備1個完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊合作精神。 4、工作責(zé)任心強，細致嚴謹。 5、可以根據(jù)需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！   [更多]
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