sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX
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要有產(chǎn)品風險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制，生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系與文件，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明。   [更多]
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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥
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求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年）質(zhì)量標準   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)規(guī)定的范本，用于臨床試驗機構(gòu)立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號：JX20170354   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP：成都
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xizhangjiao 2020-02-03 21:40 IP：成都
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求購Esomeprazole Sodium《BP2020》的藥典標準一份   [更多]
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nongzr123456 2024-09-29 15:43 IP：廣州
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求購參比制劑樂替拉納咀嚼片（犬用）質(zhì)量信息，（獸用J..X..，清晰電子版   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞
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主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫，以區(qū)分FDA申報，比如起始物料，中間體，成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應(yīng)部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對比CDE單獨原料藥申報，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報信息編寫，符合CDE當前申報   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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