一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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guijiang 2022-10-26 18:33 IP：南寧
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求購一份中藥同名同方申報資料模板  滴丸劑申報方面更好   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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Doris_huan 2024-11-25 19:35 IP：重慶
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求購一份二類器械注冊申報相關(guān)資料信息2   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海
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藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP：南京
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一次性使用病毒采樣管醫(yī)療器械備案資料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
h670835911 2024-06-17 14:55 IP：未知
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能分開布洛芬原料藥BP雜質(zhì)O、M、P的分析方法   [更多]
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guijiang 2023-05-26 11:25 IP：河池
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1、有關(guān)實驗室體系，質(zhì)量控制方面2、申報資料注冊和核查培訓(xùn)視頻3、工藝研發(fā)方面的視頻4、溶出度測定方面的培訓(xùn)視頻5、方法學(xué)研究方面的培訓(xùn)視頻   [更多]
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syq_000 2018-08-06 09:39 IP：濟南
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投資4.5億元建設(shè)原料藥大平臺，現(xiàn)擁有大小生產(chǎn)設(shè)備200余臺套；上千萬元的檢測設(shè)備，紅外、液質(zhì)、ICP-MS、液相、氣相一應(yīng)俱全；現(xiàn)有員工400余名，技術(shù)人員從事研發(fā)、生產(chǎn)十余年，經(jīng)驗豐富；地處省級化工園區(qū)，建有污水處理設(shè)施，日處理能力150余方。現(xiàn)向社會招商，MAH委托加工、CMO代工、OEM加工任你選，歡迎各界朋友洽談。   [更多]
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