聽(tīng)說(shuō)夏至無(wú)風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機(jī)密數(shù)據(jù),但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容,工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
研發(fā)分析總監(jiān)1, 工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度,并根據(jù)工作項(xiàng)目進(jìn)度,監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品,提供專(zhuān)業(yè)的分析意見(jiàn)和指導(dǎo),讓研發(fā)更加順利進(jìn)行,并提高效率,同時(shí)對(duì)分析報(bào)告給與專(zhuān)業(yè)判斷結(jié)果;? 基于團(tuán)隊(duì)的不同小組特性,制定統(tǒng)一的輸出標(biāo)準(zhǔn),并打造一個(gè)具有規(guī)范化和工作次序的團(tuán)隊(duì); 關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗(yàn),南藥,北藥,中大等學(xué)校為佳;? 具有研發(fā)全過(guò)程的分析工作經(jīng)驗(yàn),能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治?,具有豐富的研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn);? 具有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),能夠培育團(tuán)隊(duì),制定規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn)和制度流程;? 做事簡(jiǎn)潔,嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)和細(xì)心,說(shuō)話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險(xiǎn)一金,以及五天8小時(shí)工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業(yè)是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營(yíng)養(yǎng)制劑及多品類(lèi)化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售;具注射劑全系列生產(chǎn)線,固體制劑生產(chǎn)線,微球,多肽等多個(gè)高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù);需要分析經(jīng)驗(yàn)豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
最新版,質(zhì)量   [更多]
君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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guijiang 2022-08-24 16:41 IP:河池
求購(gòu)一份緩釋片的申報(bào)資料模板。(去除核心,學(xué)習(xí)用)   [更多]
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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP:綏化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱(chēng)可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是檢查通過(guò)的。   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德陽(yáng)
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP:深圳
求購(gòu)美沙拉秦腸溶片(ASACOL)進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及復(fù)核說(shuō)明,各一份。要求盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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guijiang 2022-08-19 16:58 IP:南寧
求購(gòu)干混懸劑、混懸液、普通顆粒劑型的M4申報(bào)格式模板或80號(hào)文模板最好是M4格式。技術(shù)參數(shù)和商業(yè)機(jī)密、產(chǎn)品名稱(chēng)內(nèi)容可以去掉,僅供學(xué)習(xí)用   [更多]
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