13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
歐盟對冰片、天然冰片的應(yīng)用方面的政策要求;天然冰片的出口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織架構(gòu)設(shè)置與人員職責(zé),人員培訓(xùn)管理,研究場所管理,儀器設(shè)備管理,物料管理,文檔管理、實驗管理、財務(wù)管理,等。   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
成分或者是微酸性電解水/氧化還原電位水 要求主要成分是次氯酸的 一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP:上海
求下面新資料: 1.注射用氯諾昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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Doris_huan 2020-05-29 11:35 IP:重慶
求一份藥典標(biāo)準(zhǔn),指定代發(fā)任務(wù),請勿投稿   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) 7.如有不清楚的地方,私信聯(lián)系   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP:未知
1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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trulyqq 2020-05-26 11:23 IP:合肥
求一份江西省最新版慢病藥品目錄   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件,包含但不限于以下內(nèi)容: 機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質(zhì)量控制:動物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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