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yyyyy0738 2020-05-19 08:44 IP：長沙

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求購UrsodeoxycholicAcidCapsules《BP2017》的藥典信息一份

如題，求購熊去氧膽酸膠囊BP2017或以上更新的標(biāo)準(zhǔn)，有更新的最好 [更多]

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其樂76 2020-05-20 09:35 IP：重慶

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求購藥典信息BP2020的目錄和索引

求購最新版的BP2020的目錄和索引，如果是PDF，要求能夠復(fù)制，也可以是excel版 [更多]

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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP：廣州

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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料

1安全風(fēng)險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州

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求一份藥品信息

求一份L30D-55藥品信息 [更多]

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WYY1985 2020-05-25 14:40 IP：北京

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求購AlphaLipoicAcid《USP42-NF37》、BP2019、EP9.5的藥典信息

標(biāo)題：求購硫辛酸原料標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：USP42、BP2019、EP9.5標(biāo)準(zhǔn) 要求時間：2020.5.29之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢

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二類或三類醫(yī)療器械動物源無菌創(chuàng)面敷料產(chǎn)品的質(zhì)量體系全套文件模版

ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內(nèi)容：機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件；質(zhì)量控制：動物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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trulyqq 2020-05-26 11:23 IP：合肥

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求一份江西省最新版慢病藥品目錄

求一份江西省最新版慢病藥品目錄 [更多]

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15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP：未知

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600元懸賞2013年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品信息

1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥1200.00

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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP：未知

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400元懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息

1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù) 7.如有不清楚的地方，私信聯(lián)系 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購藥物臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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