yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP:北京
如題,若有完整的可隨時聯(lián)系,謝謝   [更多]
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SODNA07 2023-02-01 16:16 IP:南京
注射用氯諾昔康(可塞風(fēng))【注冊證號】 H20040328 【標(biāo) 準(zhǔn) 號】 JX20030292(2533頁)   [更多]
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炙天使120 2023-02-01 13:31 IP:西安
促排靈在中國有幾家企業(yè)生產(chǎn),各自的銷售渠道大概在哪里   [更多]
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13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP:東莞
關(guān)鍵參數(shù)可以涂黑   [更多]
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sukikiy0 2023-01-31 10:33 IP:天津
搽劑質(zhì)量信息WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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zhonglihua 2023-01-30 14:39 IP:赤峰
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Livest 2023-01-29 11:15 IP:上海
包含體系文件目錄及具體的文件,要求一整套的模板。包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP ;3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件(如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件,各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等)   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無錫
要求如下:為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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