guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港
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二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：貴港
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產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP：重慶
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搜集2020.10-2020.12藥監(jiān)局等機(jī)構(gòu)官方公布的法規(guī)文件。 具體要求可私聊。   [更多]
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大蘭子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京
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求購?fù)庾韪舸龑庸矓D輸液用三室袋包材備案整套資料   [更多]
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forture 2021-01-18 20:21 IP：XX
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需要江西省所有醫(yī)院的等級，類型，床位數(shù)，地址等數(shù)據(jù)   [更多]
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13697428895ph779 2021-01-11 13:51 IP：未知
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1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP：南充
qsm1991 2021-01-06 14:00 IP：重慶
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1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標(biāo)信息。 2、工作內(nèi)容：及時查到最新公布的藥品中標(biāo)文件信息，并將最新的文件按指定要求 處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏，反饋后望及時補(bǔ)充，若有錯誤，也會進(jìn)行相應(yīng)的記錄和費(fèi)用扣除。 3、長期合作(一年以上) 本次補(bǔ)充月份：2020年8月-2021年1月（共6個月）   [更多]
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asima 2021-01-05 14:20 IP：重慶
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1.數(shù)據(jù)量：3300+條，分3個數(shù)據(jù)包 2.賞金：600元*3（每個包600元） 3.完成時間：2021.02.28之前完成任務(wù) 4.要求： （1）藥學(xué)本科及以上學(xué)歷或有中級職稱 （2）從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域工作一年及以上 （3）以前參與過藥智網(wǎng)西藥ATC分類，且完成工作較好者優(yōu)先 （4）具體的數(shù)據(jù)處理要求，會單獨(dú)與中標(biāo)者溝通   [更多]
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慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績效管理、溝通管理、項目管理....等等   [更多]
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