hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP：安陽
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想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP模版修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后   [更多]
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禮安 2022-04-09 15:58 IP：成都
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詳細要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等，最好含有復(fù)核說明和老師意見。   [更多]
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小小1110 2023-11-22 09:07 IP：未知
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恩扎盧胺軟膠囊質(zhì)量信息一份   [更多]
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winterstone111 2020-02-15 16:22 IP：青島
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含生產(chǎn)工藝規(guī)程，中間控制參數(shù)，及質(zhì)量標準   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP：丹東
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氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報告，要求檢測機構(gòu)官方合法，報告要一式三份，有公章。檢測該產(chǎn)品不參與代謝，無藥理作用，不被吸收的報告.   [更多]
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Livest 2023-01-29 11:15 IP：上海
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包含體系文件目錄及具體的文件，要求一整套的模板。包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP ；3、空白記錄表單 。至少含研發(fā)部門管理文件和項目管理文件（如產(chǎn)品開發(fā)管理、委托開發(fā)管理、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理、項目里程碑/節(jié)點劃分及驗收管理文件，各階段驗收文件目錄清單、項目管理工具模板、申報資料模板等）   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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csp 2017-12-19 14:29 IP：蚌埠
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標的要求如下： 1.口服固體制劑生產(chǎn)企業(yè)，片劑和膠囊劑都有最佳； 2.通過GMP認證，偏好中大型生產(chǎn)車間，最好有預(yù)留土地； 3.有利潤； 4.無地理區(qū)域限制； 5.可整體轉(zhuǎn)讓 歡迎推薦，聯(lián)系電話：15156894944（微信同步）   [更多]
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slangao 2017-02-09 09:06 IP：廣州
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因公司安捷倫Cary60紫外分光光度計無審計追蹤功能?，F(xiàn)需對其升級安裝電子監(jiān)管程序。經(jīng)咨詢工程師，軟件無加密，均可通用。望各位朋友幫幫忙。   [更多]
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