一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質(zhì)量體系，包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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guijiang 2023-02-24 10:49 IP：百色
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包含設(shè)備布局和各項細(xì)節(jié)工藝和中間體檢測成品檢測等等   [更多]
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15060076339web900 2024-11-29 13:11 IP：未知
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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)粉劑（TP）質(zhì)量信息全文，謝謝   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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guijiang 2024-06-20 22:30 IP：未知
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求購化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系一份   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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qq598822648 2021-04-01 09:55 IP：東莞
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本公司需要一份磷酸奧司他韋干混懸劑的國外原研的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法，望手上有的專業(yè)人士能幫忙提供一下，萬分感謝?。ㄓ《人幍涑?，已有），有國內(nèi)已申報廠家的標(biāo)準(zhǔn)也可以，價格可以談   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP：南京
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我們是一個化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料，原料藥生產(chǎn)企業(yè)會來我們這邊做現(xiàn)場審計，我們需要提供怎樣的一套內(nèi)部管理文件   [更多]
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guijiang 2024-06-20 22:31 IP：未知
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求化妝品備案申報資料模板   [更多]
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