gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟(jì)南
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知
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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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需求名稱：緊急求購苯丁酸甘油酯口服溶液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)一份 具體要求：求購一份苯丁酸甘油酯口服液進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請?jiān)?023年09月22日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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其樂76 2020-03-27 15:48 IP：重慶
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求購2020年各省市醫(yī)藥采購中心藥品中標(biāo)數(shù)據(jù)，價(jià)格可以談   [更多]
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Steve_Olson 2020-01-14 16:03 IP：重慶
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根據(jù)已知企業(yè)名稱（寫法不規(guī)范） 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 藥智數(shù)據(jù)https://db.yaozh.com/pijian 查找對應(yīng)的規(guī)范企業(yè)名稱 無法確認(rèn)的需備注好原因 規(guī)范數(shù)據(jù)按照0.05元/條（10000條500元）   [更多]
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新手陳 2015-10-27 15:44 IP：重慶
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翻譯如下提供的文獻(xiàn)，盡可能快的完成，保證速度與質(zhì)量，質(zhì)量不合格不給錢。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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