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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP：綿陽

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羥基地奧司明（Hidrosmin）德國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

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特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX

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求購藥品臨床質(zhì)量管理體系文件

包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預(yù)防指施管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春

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生物制藥研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

1、針對(duì)于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗(yàn)用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件；4、包括程序文件，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，記錄等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hejiao 2015-05-12 14:04 IP：重慶

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尋求國藥準(zhǔn)字號(hào)的葉酸片劑以及原料藥轉(zhuǎn)讓信息

具體要求：1、要求提供的信息是國藥準(zhǔn)字號(hào)的葉酸原料藥和片劑的轉(zhuǎn)讓信息。 2、要求是藥智數(shù)據(jù)庫中沒有的信息。 3、要求提供的信息真實(shí)有效。 4、直接提供轉(zhuǎn)讓方的企業(yè)名稱和聯(lián)系方式。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?015年8月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

項(xiàng)目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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禮安 2023-04-19 11:02 IP：未知

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結(jié)構(gòu)脂肪乳質(zhì)量信息

需求：結(jié)構(gòu)脂肪乳質(zhì)量信息（JX202001064） [更多]

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