我的一個(gè)回憶 2023-07-13 13:37 IP：XX
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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求購(gòu)MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽(yáng)
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP：未知
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由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）/FDA/EMA/PMDA批準(zhǔn)的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購(gòu)緩釋或者控釋片注冊(cè)申報(bào)資料（藥學(xué)部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線(xiàn)的內(nèi)容填寫(xiě)范文。我是用來(lái)模仿寫(xiě)CDE申報(bào)資料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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joliejolie 2024-03-22 16:00 IP：未知
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求購(gòu)維奈克拉片進(jìn)口注冊(cè)信息全文JX20201040   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價(jià)格可以商量。   [更多]
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