白人抹泥黑666 2021-09-18 12:40 IP：焦作
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年10月10日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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風(fēng)劍 2021-10-09 15:21 IP：杭州
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求一套滿足GVP的藥物警戒體系文件，謝謝！   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎(jiǎng)勵(lì)最好是知名CRO的   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知
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此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾，謝謝。   [更多]
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hmq515526 2024-11-06 09:58 IP：廣州
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已過評(píng)信息，如果能有說明書或COA就更好了。   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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qmsjyff 2024-01-05 21:49 IP：濟(jì)南
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求購獸藥說明書一份，要求是FDA或者EMA上面含有處方組成的，詳細(xì)信息如下：通用名：黃體酮陰道緩釋劑商品名：賽得寶（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中國農(nóng)業(yè)部公告：第2279號(hào)或者其他能夠證明真實(shí)性的處方組成的材料也可。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)150元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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