yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP：上海
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使用Derek和Sarah軟件評(píng)估化合物是否基毒？有幾十個(gè)化合物，我已用chemdraw畫圖軟件畫好了結(jié)構(gòu)式，只要導(dǎo)入Derek和Sarah軟件就可以。然后導(dǎo)出軟件評(píng)估報(bào)告。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荊州
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急需冷敷凝膠、醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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tan1990 2016-05-19 13:38 IP：重慶
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標(biāo)題：重金求懂西班牙語藥學(xué)人員一名 詳細(xì)要求： 需求名稱：西班牙語藥學(xué)人員一名 具體要求：求會(huì)西班牙語人員一名，幫忙看一個(gè)網(wǎng)站和pdf主要講的什么。因涉及藥學(xué)知識(shí)，需除懂西班牙語外還要有一定醫(yī)學(xué)或藥學(xué)基礎(chǔ)。   [更多]
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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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需要釓噴酸葡胺注射液的標(biāo)準(zhǔn)JX20140214   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請?jiān)?1年11月11日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 詳細(xì)要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗(yàn)SOP 具體要求：包含臨床試驗(yàn)全流程涉及的各個(gè)部門如醫(yī)學(xué)、運(yùn)營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗(yàn)稽查工作。重點(diǎn)是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時(shí)間：請?jiān)?021年08月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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