tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
mixian 2014-07-08 17:29 IP:重慶
1、地方要求是四川、湖北、廣西、江西 2、有轉(zhuǎn)讓意向且尚未轉(zhuǎn)讓的 3、提供藥廠具體負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)讓事宜的聯(lián)系人及聯(lián)系方式,不要中介 4、藥智轉(zhuǎn)讓數(shù)據(jù)庫已經(jīng)信息,不需要。若有重復(fù),截圖證明   [更多]
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daixf666 2014-07-09 11:05 IP:重慶
要求: 包括化合物的基本信息如分子量 分子式CAS等   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP:未知
鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊(cè)材料   [更多]
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zhouxixi 2016-05-26 10:26 IP:重慶
頭孢地尼顆粒JX20100254的具體標(biāo)準(zhǔn),價(jià)格可商議   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件,包含但不限于以下內(nèi)容: 機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗(yàn)方案記錄報(bào)告、包裝驗(yàn)證方案記錄報(bào)告 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場(chǎng)管理文件,輻照滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件; 質(zhì)量控制:動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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sunnyyh IP:重慶
要求:1.要轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目必須是軟袋大輸液(玻璃瓶大輸液不符合要求),區(qū)不限,品種不限(要提供轉(zhuǎn)讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓方單位名稱,提供轉(zhuǎn)讓聯(lián)系人,聯(lián)系電話(手機(jī),座機(jī)都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉(zhuǎn)讓信息4.只需提供上面的信息,經(jīng)打電話核實(shí)信息無誤,就可發(fā)賞金   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件(sop、供應(yīng)商管理計(jì)劃/報(bào)告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競(jìng)標(biāo),有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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佳佳妹 2016-06-06 17:27 IP:重慶
1. 數(shù)據(jù)量:1200條。 2. 賞金:300元每人。 4. 規(guī)則:共招2人來做數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)是相同的(1200條),做完一遍之后,相互核查數(shù)據(jù)。 3. 完成時(shí)間:2016.年6月24日之前完成復(fù)核任務(wù) 4. 報(bào)名要求:(1)藥學(xué)本科及以上學(xué)歷或有中級(jí)職稱 (2)從事中藥相關(guān)領(lǐng)域工作一年及以上 (3)以前參與過藥智網(wǎng)西藥ATC分類,且完成工作較好者優(yōu)先。   [更多]
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