雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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國學5655 2022-10-21 15:17 IP：XX
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公司位于赤峰市紅山區(qū)高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)，有廠房、辦公樓、宿舍樓等，大型制造設備，以及壓力容器設計制造資質，還有無損檢測資質，欲整體轉讓或股權合作！   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP：上海
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求仿制藥API CTD的藥學申報資料模板一份，可把重要數據刪除，要求最近5年的。   [更多]
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mws1108 2022-11-25 17:45 IP：馬鞍山
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求助間苯三酚口服凍干片和間苯三酚注射液進口藥品質量信息需求時間2022年11月30日之前   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-12-02 10:29 IP：北京
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求雙歧桿菌四聯活菌片注冊質量信息   [更多]
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執(zhí)大象天下往 2022-12-05 18:40 IP：濟南
米米dedong 2022-12-19 09:14 IP：長沙
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詳細要求： 需求名稱：黃體酮陰道緩釋凝膠東南亞質量標準 具體要求：泰國、馬來西亞等東南亞國家均可。 要求時間：請在2022年1月之前 價格可以添加QQ后商議   [更多]
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wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP：杭州
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本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關物質相關研究，急需最新版歐洲藥典（EP10.8）標準（要有頁碼顯示的）   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州
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求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關鍵數據以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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