制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細(xì)要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP:未知
求購: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020   [更多]
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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
藥物研發(fā)機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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csheung 2020-07-23 16:37 IP:成都
求一份藥用級輔料氧化鋁的國內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表,產(chǎn)品需滿足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)提供信息向供應(yīng)商核實后發(fā)放賞金。   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP:上海
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