qh5018787 2020-11-26 12:32 IP:南京
全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,價(jià)格可以追加   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟(jì)南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報(bào)資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:蘇州
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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njboyuan 2021-01-07 16:44 IP:南京
尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄,主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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妙妙屋の小婳 2021-01-11 11:22 IP:南充
pharm310 2021-01-12 12:45 IP:南京
求購 兒童維D鈣咀嚼片 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),詳情見附件   [更多]
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forture 2021-01-18 20:21 IP:XX
需要江西省所有醫(yī)院的等級,類型,床位數(shù),地址等數(shù)據(jù)   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:寧波
山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計(jì)9種輔料的藥理毒理研究內(nèi)容,包含:(1)藥理毒理研究資料綜述。(2)對擬應(yīng)用藥物的藥效學(xué)影響試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(3)非臨床藥代動力學(xué)試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(4)安全藥理學(xué)的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(5)單次給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(6)重復(fù)給藥毒理性的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(7)過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)研究和/或文獻(xiàn)資料。 (8)遺傳毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(9)生殖毒性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。(10)致癌試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。 (11)其他安全性試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:蘇州
1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄 2,中文word文檔   [更多]
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