一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是能拿過來(lái)進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重慶
二類醫(yī)療器械資料模板:重組膠原蛋白凝膠敷料包含:技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告及全套注冊(cè)申報(bào)資料。   [更多]
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yuleia 2022-09-22 09:21 IP:南京
求分享2022歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)(EADV)年會(huì)的摘要集   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評(píng)價(jià)資料,產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制,生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系與文件,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明。   [更多]
lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計(jì)與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青島
1、應(yīng)包含溶出介質(zhì)配制方法,溶出條件及含量測(cè)定方法。2、已注冊(cè)申報(bào)。3、規(guī)格500mg   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質(zhì)量   [更多]
jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP:深圳
求購(gòu)左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020   [更多]
小螞蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求購(gòu)二類醫(yī)療器械口腔矯治器申報(bào)資料模板完整版新舊注冊(cè)資料均可   [更多]
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