keoyuu 2021-08-17 14:41 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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yanping1990 2021-08-16 13:18 IP：北京
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求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈爾濱
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需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求   [更多]
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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP：圣何塞
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需要PDF版本   [更多]
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寧寧1984 2021-08-24 11:14 IP：寧波
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水膠體創(chuàng)口貼備案資料一整套   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號JXHL0900170   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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