牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP:合肥
求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標準   [更多]
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lfenghx 2021-03-02 09:13 IP:深圳
求購“化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)”—完整英文譯文   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP:貴港
要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件(凝膠、液體敷料的劑型廠家) 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP:荊州
求購:普瑞巴林膠囊質(zhì)量標準YBH00302020,普瑞巴林口服液質(zhì)量標準   [更多]
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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP:廈門
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風(fēng)險評估報告模板   [更多]
T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求細胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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T細胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江門
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP:吉安
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名稱:需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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