pharm310 2021-01-12 12:45 IP：南京
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求購(gòu) 兒童維D鈣咀嚼片 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，詳情見(jiàn)附件   [更多]
njboyuan 2021-01-07 16:44 IP：南京
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尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是醫(yī)藥中間體、原料藥、分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南
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需要二類(lèi)醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料 如果無(wú)同類(lèi)，一類(lèi)液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠(chǎng)房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知
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1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報(bào)告； 價(jià)格可商談   [更多]
冬候鳥(niǎo)斯伯格 2020-07-21 10:53 IP：重慶
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必須同時(shí)滿(mǎn)足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)藥品中標(biāo)查詢(xún)數(shù)據(jù)庫(kù)(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒(méi)有收錄的藥品名稱(chēng)以及其文件來(lái)源。 2.必須提交中標(biāo)來(lái)源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。（如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關(guān)于調(diào)整部分藥品供應(yīng)價(jià)格的通知》，鏈接：http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3） 3.來(lái)源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息。（如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為5月30日，你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為4月30日之前） 4.滿(mǎn)足以上信息的中標(biāo)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見(jiàn)附件），并在評(píng)論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個(gè)中標(biāo)文件算一條信息。 滿(mǎn)足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發(fā)。 價(jià)格可以再協(xié)商   [更多]
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李先生揚(yáng)子江 2020-11-03 13:00 IP：上海
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劑型要求： 液體制劑（固體制劑、注射劑，吸入劑，霧化劑，滴眼/耳劑。） 用途：治療性產(chǎn)品也可接受MAH合作。 合作方要求：合作方可以是研發(fā)機(jī)構(gòu)，生產(chǎn)工廠(chǎng)或者CMO代加工   [更多]
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