皮大大163 2023-03-16 19:03 IP：蘇州
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求購(gòu)一次性無(wú)菌眼科包注冊(cè)資料   [更多]
17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重慶
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近兩年的模板最好是按照ICH總結(jié)報(bào)告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳   [更多]
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nongzr123456 2023-02-27 10:15 IP：廣州
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求購(gòu)地夸磷索鈉原料藥質(zhì)量信息（原研，清晰電子版）   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-03-22 10:37 IP：蘇州
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求助硫辛酸注射液進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息，要求沒(méi)有公司印章。   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州
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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全，重點(diǎn)要包裝前的工藝過(guò)程要詳細(xì)，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料，制劑部分即可。   [更多]
sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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進(jìn)口，最新版2021   [更多]
liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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