慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗SOP（包含醫(yī)學(xué)撰寫、項目管理、監(jiān)查、會議、數(shù)據(jù)管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應(yīng)急預(yù)案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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jhl680205 2020-03-13 14:57 IP：北京
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重金100元求購一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料和生產(chǎn)備案資料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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SONGLLLLL 2019-12-30 14:41 IP：武漢
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需求名稱：阿奇霉素顆粒（0.1g/袋）參比制劑備案的綜述資料 具體要求： 1.備案參比制劑為阿奇霉素干混懸劑原研地產(chǎn)化由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)，商品名：希舒美，規(guī)格：0.1g/包。 2.按照最新法規(guī)要求起草綜述資料 《參比制劑遴選申請資料》。 3.說明銷售數(shù)據(jù)來源。 4.查詢的數(shù)據(jù)最后有截屏或來源。 5.其他事項再溝通。 要求時間：請在2020年01月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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z710073509 2020-02-27 11:26 IP：廊坊
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求購Sufentanil citrate《USP36-NF31》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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dalcc2007 2019-12-25 10:18 IP：長沙
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中藥新藥的藥學(xué)實驗室設(shè)計圖紙，不包括藥理毒理、臨床，只做藥學(xué)資料用。（設(shè)備清單、SOP、人員建制也可一并提供）根據(jù)您提供的內(nèi)容詳細(xì)完整和詳細(xì)程度，可提高報酬。   [更多]
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zoushuaihua 2020-02-13 16:32 IP：青島
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包括84消毒液配制配方，生產(chǎn)工藝參數(shù)，操作規(guī)程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等   [更多]
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