胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP：新鄉(xiāng)
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求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP：重慶
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求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關(guān)藥典   [更多]
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京
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最好是已經(jīng)申請成功的產(chǎn)品；申請產(chǎn)品不豁免臨床；按照整理文獻的路徑，不是同類產(chǎn)品的臨床試驗數(shù)據(jù)路徑。搜集文獻最好2篇以上的。產(chǎn)品是有源產(chǎn)品，不要無源的。灸療儀或半導(dǎo)體激光治療儀或類似產(chǎn)品。頁數(shù)不少于10頁（文獻內(nèi)容除外）   [更多]
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李先生揚子江 2020-11-19 09:14 IP：上海
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目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對于原料藥出口注冊提供外包服務(wù)，銷售分成方式，希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評價設(shè)計指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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小小清風(fēng)少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP：南京
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需要恩格列凈二甲雙胍緩釋緩釋片   [更多]
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