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求購醫(yī)療器械或藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

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1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,文件應(yīng)齊全,醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導(dǎo)臨床試驗的開展。
2020-06-06 09:25
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    2020-06-09 08:50 IP:重慶 參與編號 # 舉報
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