lhr376 2023-03-19 09:33 IP：珠海
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最新的注冊申報資料模板全套資料，最好是注冊人制度，受托單位在廣東省內(nèi)。   [更多]
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hailongzhiya 02-26 23:09 IP：上海
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mxyby110 2023-07-04 09:09 IP：杭州
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求艾考糊精腹膜透析液所有質(zhì)量相關(guān)信息，YBH10872021   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP：廣州
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求購合成多肽原料藥（2017年以后申報或者備案的品種，且生產(chǎn)工藝中采用固相合成）的注冊申報資料（M4中的模塊3部分，自學(xué)用）   [更多]
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Doris_huan 05-15 10:53 IP：重慶
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本工廠適用生物醫(yī)藥類企業(yè)，位于江蘇省南通市海門區(qū)臨江新區(qū)，占地面積70畝，建有辦公樓一幢，甲類化工車間3個，甲類化工倉庫4個，及若干乙類丙類車間，現(xiàn)出售。若提供意向購買客戶，可獲得賞金.聯(lián)系人：孫女士 15921991726（微信同號）工廠內(nèi)部以及外部環(huán)境見下圖：   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP：廈門
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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息表，包括7個附件   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP：未知
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急需冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料各一套。具體包括： 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿、與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP：北京
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注冊資料模板：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。   [更多]
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