米米dedong 2022-12-19 09:14 IP：長沙
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詳細(xì)要求： 需求名稱：黃體酮陰道緩釋凝膠東南亞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：泰國、馬來西亞等東南亞國家均可。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年1月之前 價(jià)格可以添加QQ后商議   [更多]
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yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP：成都
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均通過新版GSP認(rèn)證，無不良記錄，無債務(wù)債權(quán)。 具體價(jià)格、公司面積、和公司全部信息私信。   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等   [更多]
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LYBB 2014-03-17 17:10 IP：重慶
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求含石斛原料的批文，有新藥證書的更好，保健品也可以，需要轉(zhuǎn)讓方負(fù)責(zé)人聯(lián)系電話以及公司信息，對(duì)提供信息者核實(shí)后給予豐厚報(bào)酬。   [更多]
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awesome張 2017-07-06 14:35 IP：重慶
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具體要求請(qǐng)聯(lián)系我個(gè)人QQ 2301984467   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！          [更多]
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huli808 2012-10-29 09:01 IP：長春
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本人需要申報(bào)一種臟器提取物中化合物專利的技術(shù)指導(dǎo)（化學(xué)），有意者請(qǐng)與我聯(lián)系   [更多]
lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊(cè)信息為2013年1月1日之后NMPA不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息,以及補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交 3核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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LLN761 2016-04-08 14:05 IP：赤峰
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1.需要招商合作伙伴，代加工生產(chǎn)服務(wù)項(xiàng)目。 2.代理收購中藥材.   [更多]
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