冬候鳥斯伯格 2020-07-21 10:53 IP：重慶
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必須同時滿足以下幾條： 1.藥智網(wǎng)藥品中標查詢數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。（如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關(guān)于調(diào)整部分藥品供應價格的通知》，鏈接：http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3） 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個月前發(fā)布的信息。（如你現(xiàn)在投稿的時間為5月30日，你投遞文件的發(fā)布時間需為4月30日之前） 4.滿足以上信息的中標文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見附件），并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP：南京
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按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP：北京
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求購“復方托吡卡胺滴眼液”注冊標準JX20170237 參天制藥   [更多]
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ylg1987 2023-02-02 17:29 IP：菏澤
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求購一類穴位壓力刺激貼，產(chǎn)品、生產(chǎn)全套備案資料   [更多]
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP：赤峰
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復印件，標準為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP：未知
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求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息   [更多]
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chacca 2017-02-13 11:40 IP：重慶
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具體要求： 求購新藥轉(zhuǎn)正標準第89冊至104冊-新藥轉(zhuǎn)正標準2015新版 1.文件格式為PDF，帶封面，無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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