xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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donggongtaizi 2021-05-27 12:51 IP:福州
求鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液標準JX20200013   [更多]
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ericlyj 2016-08-05 19:30 IP:昆明
需要2015-2016年度IMS等機構關于處方藥、化學藥、生物藥、中藥、OTC等相關數據或報告   [更多]
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wqrking 2020-02-24 16:35 IP:西安
1.公司最好位于陜西省范圍內,別的省份亦可; 2.營收不超過1000萬元。   [更多]
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冬候鳥斯伯格 2020-07-21 10:53 IP:重慶
必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網鏈接網址。(如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關于調整部分藥品供應價格的通知》,鏈接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個月前發(fā)布的信息。(如你現(xiàn)在投稿的時間為5月30日,你投遞文件的發(fā)布時間需為4月30日之前) 4.滿足以上信息的中標文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP:北京
求購“復方托吡卡胺滴眼液”注冊標準JX20170237 參天制藥   [更多]
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ylg1987 2023-02-02 17:29 IP:菏澤
求購一類穴位壓力刺激貼,產品、生產全套備案資料   [更多]
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP:赤峰
復印件,標準為YBZ04082005-2012Z   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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