tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海
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要求為最新進口標準   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP：北京
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包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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guijiang 2019-06-30 23:43 IP：貴港
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硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復鹽的合成路線 服務價格再議   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP：煙臺
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接受藥品生產(chǎn)企業(yè)放棄原料藥GMP改造，相應藥品品種進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。優(yōu)先考慮層析工藝生產(chǎn)的品種。 中鑫東泰生物求購原料藥生產(chǎn)技術(shù)，有意請聯(lián)系： 王總：18615958381   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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myskys1 2017-07-08 12:41 IP：南京
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求歐洲藥典全套EP9.2或9.0   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州
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機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件等； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，進廠檢驗規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等 采購：相關(guān)采購文件和記錄 銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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