liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
B證質(zhì)量體系全套文件,能結(jié)合2023版GMP指南及國(guó)內(nèi)外其他法規(guī)的要求。化藥價(jià)格可以溝通,可以先發(fā)我目錄   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP:北京
需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具體內(nèi)容,具體內(nèi)容格式參照中國(guó)藥典   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP:上海
要求為最新進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP:北京
包含目錄、文件正文、表格等 價(jià)格可商量   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求購(gòu)IQOQ驗(yàn)證文件模板(島津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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guijiang 2019-06-30 23:43 IP:貴港
硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復(fù)鹽的合成路線 服務(wù)價(jià)格再議   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP:廈門
一種藥物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化學(xué)式C5H3N5O2S3,其硝基官能團(tuán)部分具有毒性,求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案,減少或消除其毒性,而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件,下載最后一個(gè)附件,微信截圖即可!   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP:煙臺(tái)
接受藥品生產(chǎn)企業(yè)放棄原料藥GMP改造,相應(yīng)藥品品種進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。優(yōu)先考慮層析工藝生產(chǎn)的品種。 中鑫東泰生物求購(gòu)原料藥生產(chǎn)技術(shù),有意請(qǐng)聯(lián)系: 王總:18615958381   [更多]
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