akang627 2024-03-08 15:25 IP：武漢
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尋求一次性活檢針全套注冊（2020后新法規(guī)要求的格式）。如果完全符合要求已經(jīng)通過注冊可以增加獎金。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標(biāo)準(zhǔn)最新版   [更多]
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summer002 2021-09-23 10:05 IP：長治
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MAH 藥物警戒質(zhì)量管理體系全套文件    [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、技術(shù)要求、臨床評價(jià)、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價(jià)格可談   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求購醫(yī)藥原料生產(chǎn)的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規(guī)則   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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是醫(yī)療器械注冊人制度下，注冊人完整質(zhì)量體系文件，一級文件質(zhì)量手冊，二級程序文件，產(chǎn)品方向：無菌無源醫(yī)療器械。   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP：南京
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基因毒性雜質(zhì)預(yù)測.docx采用軟件預(yù)測雜質(zhì)基毒分類   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地爾片注冊標(biāo)準(zhǔn)（最新的標(biāo)準(zhǔn)，不是JX20150161）！ 價(jià)格可以談?。?！   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價(jià)工藝信息表 模版   [更多]
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