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我的一個回憶
2023-07-13 13:37
IP:XX
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急單?。?!需要關于FDA中CFR21的Part211cGMP相關培訓課件最好是無Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件
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msc111111
2024-08-26 12:09
IP:未知
◆
◆
求購MAH純B證質量體系文件模版一套
求購MAH純B證質量體系文件模版一套
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3
sunlovebright
2019-03-26 09:06
IP:沈陽
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◆
藥物研發(fā)中心質量管理體系文件
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)
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生產研發(fā)
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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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◆
質量手冊-臨床CRO
需要一份質量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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臨床試驗
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暗炎2333
2023-11-06 11:34
IP:未知
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求購“他克莫司納米混懸滴眼液”的現(xiàn)行質量信息
由國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批準的他克莫司納米混懸滴眼液的最新現(xiàn)行質量標準。
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俊少8Boy
2022-06-22 11:21
IP:XX
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求購緩釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份(可把主要數(shù)據(jù)刪除)
求購緩釋或者控釋片注冊申報資料(藥學部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要數(shù)據(jù)刪除),要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料
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qyuehua1970
2020-01-10 12:32
IP:平頂山
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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料)備案全套申請資料及生產備案申請資料
1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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WIYRQU
2021-05-06 16:06
IP:松原
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求購鹽酸二甲雙胍原料藥生產工藝
鹽酸二甲雙胍原料藥生產工藝
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工藝技術
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2
joliejolie
2024-03-22 16:00
IP:未知
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求購維奈克拉片進口注冊信息JX20201040
求購維奈克拉片進口注冊信息全文JX20201040
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分析檢測
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分析檢測
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luauqieste
2022-03-26 11:19
IP:武漢
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藥物研發(fā)體系管理文件
最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。
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