小小1110 2023-11-02 11:30 IP：北京
◆◆
硫酸阿米卡星注射液標(biāo)準(zhǔn)及工藝資料   [更多]
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP：成都
◆◆
具體要求： 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
wei12316 03-17 12:41 IP：未知
◆◆
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP：蚌埠
◆◆
包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽
◆◆
需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
◆◆
求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機(jī)、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
◆◆
具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南
◆◆
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
懸賞：
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
labdxl 2021-05-07 14:40 IP：濟(jì)南
◆◆
1、 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料（概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品的情況、其他需要說明的情況） 3、 研究資料（產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他） 4、 生產(chǎn)制造信息 5、 產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術(shù)要求 7、安全風(fēng)險分析報告（包括能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等方面的風(fēng)險分析、風(fēng)險控制與防范措施等，有相應(yīng)的表格） 8、產(chǎn)品性能自測報告 9、醫(yī)療器械臨床試驗資料（臨床試驗；臨床試驗合同或協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗報告）   [更多]
懸賞：
懸賞
￥600.00
已托管
載入中...
bjy2022 2020-01-14 15:03 IP：福州
◆◆
機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
懸賞
￥200.00
已托管
載入中...
<1...339340341342343...437>
發(fā)布需求,坐等藥智客上門
  • 㒂安全可靠，先驗收再正式付款
  • 㕞性價比超高，節(jié)省一半費用
  • 㕊80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求

推薦任務(wù)