HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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huchengcheng 2018-12-03 09:01 IP：南京
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要求語句通順，相關專業(yè)名詞可以準確表達   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求醫(yī)療器械注冊人制度下完整質(zhì)量體系文件。   [更多]
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塔橋 2023-10-08 08:37 IP：南京
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求購克立硼羅軟膏參比廠家的產(chǎn)品開發(fā)過程信息（P.2）或穩(wěn)定性信息（P.8）   [更多]
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DawnQ93 2023-06-08 15:54 IP：未知
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提供最新版本軟件的預測報告雜質(zhì)結構.docx   [更多]
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hejiao 2014-11-20 16:49 IP：重慶
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標題：求購生物制品批件轉(zhuǎn)讓 詳細要求： 需求名稱：生物制品轉(zhuǎn)讓信息 具體要求：1、需要的生物制品批件包括：生長激素， 粒細胞集落刺激因子，促紅細胞生成素 ，凝血因子VIII，表皮生長因子，成纖維細胞生長因子 等。 2、要求所提供的品種用于有效的生物制品批件。 3、要求直接提供批件所有者的信息，不接受中介。 4、具體的合作方式詳談。 要求時間：請在2015年1月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP：常州
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資料包括：1.產(chǎn)品風險分析報告   2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制、6.生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.符合性聲明 9.注冊檢報告 10.滅菌驗證方案和報告   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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沉睡已久的貓 2021-04-13 11:11 IP：濟寧
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產(chǎn)品風險分析 產(chǎn)品技術要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 生產(chǎn)制造信息 產(chǎn)品說明書及最小設計單元樣稿 生產(chǎn)工藝流程圖 質(zhì)量手冊和程序文件   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP：成都
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包括：所有檢測項以及內(nèi)容，其中有關物質(zhì)必須有檢測方法，雜質(zhì)控制及限度。   [更多]
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