tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:廣州
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mixian 2014-07-08 17:29 IP:重慶
1、地方要求是四川、湖北、廣西、江西 2、有轉讓意向且尚未轉讓的 3、提供藥廠具體負責轉讓事宜的聯系人及聯系方式,不要中介 4、藥智轉讓數據庫已經信息,不需要。若有重復,截圖證明   [更多]
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daixf666 2014-07-09 11:05 IP:重慶
要求: 包括化合物的基本信息如分子量 分子式CAS等   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP:未知
鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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zhouxixi 2016-05-26 10:26 IP:重慶
頭孢地尼顆粒JX20100254的具體標準,價格可商議   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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sunnyyh IP:重慶
要求:1.要轉讓的項目必須是軟袋大輸液(玻璃瓶大輸液不符合要求),區(qū)不限,品種不限(要提供轉讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項目轉讓方單位名稱,提供轉讓聯系人,聯系電話(手機,座機都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉讓信息4.只需提供上面的信息,經打電話核實信息無誤,就可發(fā)賞金   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試   [更多]
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佳佳妹 2016-06-06 17:27 IP:重慶
1. 數據量:1200條。 2. 賞金:300元每人。 4. 規(guī)則:共招2人來做數據,數據是相同的(1200條),做完一遍之后,相互核查數據。 3. 完成時間:2016.年6月24日之前完成復核任務 4. 報名要求:(1)藥學本科及以上學歷或有中級職稱 (2)從事中藥相關領域工作一年及以上 (3)以前參與過藥智網西藥ATC分類,且完成工作較好者優(yōu)先。   [更多]
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