ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP：天津
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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天道酬勤945 2021-03-30 08:48 IP：重慶
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DrugsoftheFuture（DOF）2021年1-3期 文獻必須完整、準確   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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18665041451ph136 2021-03-29 10:55 IP：未知
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水凝膠以聚乙烯醇和純化水為主要原料   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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da407719195 2021-03-26 18:58 IP：湛江
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求一份目前國內(nèi)獲批的口溶膜劑的質(zhì)量標準   [更多]
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用戶名不能少 2021-03-26 15:15 IP：重慶
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①文獻和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④一期以500個藥物對象為單位，單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 2021-03-26交稿合格60條*8   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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wangxianzhao 2021-03-25 13:44 IP：上海
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需求名稱：西甲硅油質(zhì)量標準 具體要求：注冊標準號：JX201402333   [更多]
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licheng890526 2021-03-25 12:03 IP：武漢
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1.注冊在湖北省內(nèi)即可，在武漢的更好。 2.通過新版GSP認證，無不良記錄，無債務(wù)債權(quán)。 具體價格、公司全部信息、介紹費/酬勞私信。   [更多]
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