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tywen88888
2020-07-27 11:00
IP:重慶
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求購(gòu)42(2)InProcessRevisionPepsin《美國(guó)草案_volumn42》的藥典信息一份
電子版原文
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1
制藥小小學(xué)徒
2020-07-21 12:41
IP:廣州
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化學(xué)藥合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板
詳細(xì)要求: 需求名稱(chēng):藥物合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報(bào)要求起草 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年7月30日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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16619966156ph610
2020-07-29 09:23
IP:未知
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求購(gòu)ReagentSpecifications:ChenodeoxycholicAcid《USP43-NF38》的藥典信息一份
求購(gòu): Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份
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1
zhourq
2020-07-20 17:59
IP:廈門(mén)
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Derek+Sarah毒性預(yù)測(cè)
Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件
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生產(chǎn)研發(fā)
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藥理毒理
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藥理毒理
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呵呵123456
2020-07-27 13:31
IP:福州
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需要質(zhì)量信息
需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020
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工藝技術(shù)
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bjy2022
2020-06-11 08:55
IP:福州
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二類(lèi)無(wú)菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件
機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車(chē)間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場(chǎng)管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等 采購(gòu):相關(guān)采購(gòu)文件和記錄 銷(xiāo)售:相關(guān)銷(xiāo)售管理制度及記錄
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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3
BIOSPAN
2020-08-05 15:03
IP:上海
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藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件
藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等
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wangzewei
2020-08-09 09:53
IP:商丘
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急需冷敷凝膠的一類(lèi)醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料
(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(四)臨床評(píng)價(jià)資料;(五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件;(七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
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1
csheung
2020-07-23 16:37
IP:成都
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求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表
求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表,產(chǎn)品需滿(mǎn)足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)提供信息向供應(yīng)商核實(shí)后發(fā)放賞金。
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營(yíng)銷(xiāo)推廣
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市場(chǎng)調(diào)研
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營(yíng)銷(xiāo)推廣
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市場(chǎng)調(diào)研
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1
BIOSPAN
2020-08-10 13:18
IP:上海
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仿制藥研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件
符合新版藥品管理法。
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)
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安全可靠,先驗(yàn)收再正式付款
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性?xún)r(jià)比超高,節(jié)省一半費(fèi)用
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80%的需求得到了圓滿(mǎn)解決
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