精心精誠(chéng)精致 2023-03-10 09:52 IP：鄭州
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求購(gòu)液體止鼾器技術(shù)要求（通過(guò)審評(píng)）一份，參照對(duì)比   [更多]
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長(zhǎng)沙
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1、總字?jǐn)?shù)10000字以上，不含參考文獻(xiàn)字?jǐn)?shù)。2、參考文獻(xiàn)必須是jacs/德國(guó)應(yīng)化最近3年報(bào)道的文獻(xiàn)資料3、不能簡(jiǎn)單堆砌文獻(xiàn)資料，需邏輯清晰，有自己的觀點(diǎn)。   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶
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收集國(guó)家藥品審評(píng)中心2022年發(fā)布的政策文件，指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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hongxin08 2023-03-08 14:31 IP：北京
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需要現(xiàn)行版標(biāo)準(zhǔn)包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)和英國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)共2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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sunbaofeng~~ 2023-03-08 13:51 IP：北京
一不小心666 2023-03-07 15:05 IP：蘇州
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求購(gòu)西格列汀二甲雙胍緩釋片過(guò)評(píng)質(zhì)量信息一份，國(guó)內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP：北京
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊
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需要看這兩個(gè)產(chǎn)品的使用說(shuō)明書及作用方式，請(qǐng)求大家分享下。若還有同類產(chǎn)品其他方面的文件，采納后另算   [更多]
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