chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南陽(yáng)
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP:濟(jì)南
需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
wx_HR 2021-02-05 13:27 IP:上海
1、任務(wù)膠束制劑相關(guān)的指導(dǎo)原則(官方的) 2、任何膠束制劑相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(比如注射用紫杉醇聚合物膠束,注射用多西他賽聚合物膠束的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))   [更多]
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP:廣州
標(biāo)題:重金求購(gòu)全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑 詳細(xì)要求: 需求名稱:Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料 具體要求:最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年3月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈陽(yáng)
急需醫(yī)用冷敷凝膠一類醫(yī)療器械備案全套申請(qǐng)資料 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈陽(yáng)
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
lightheart 2020-12-30 14:16 IP:北京
目前我們開展一項(xiàng)臨床研究,需要制作和研究藥物外觀、氣味一致的安慰劑,研究藥物是化學(xué)藥,為片劑。   [更多]
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毛旺松2008 2021-02-19 21:16 IP:杭州
甲肝、乙肝、狂苗、流感、EV71、13價(jià)肺炎的總?cè)舜?,不同廠家接種人次,各地市接種人次   [更多]
SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:濟(jì)南
1. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 2. 產(chǎn)品技術(shù)要求 3. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4. 臨床評(píng)價(jià)資料 5. 生產(chǎn)制造信息 6. 產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7. 證明性文件 8. 符合性聲明   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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