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求購藥品(生物藥或中藥)CMC階段研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

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至少需要SMP標準管理規(guī)范,研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范,臺賬管理和記錄規(guī)范,研發(fā)日志要求及模板,實驗報告格式及要求,分析方法質(zhì)量標準控制要求等。 視內(nèi)容詳實程度可加錢。
2021-05-11 16:23
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