四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩
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按照當(dāng)?shù)匾?，提供全套備案資料?？商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報價等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知
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左卡尼汀注射液   過評質(zhì)量信息   [更多]
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藥丸199811 2023-09-18 10:11 IP：XX
嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：煙臺
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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式，進(jìn)行數(shù)個固體制劑項(xiàng)目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認(rèn)證，并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗(yàn)； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號，必須保證信息的真實(shí)性和可靠性，電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報酬。   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京
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急求復(fù)方吲哚美辛酊（舒夫特）   [更多]
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