ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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結(jié)構(gòu)脂肪乳注射液的質(zhì)量資料   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測(cè)定等指標(biāo)信息，最好附帶分析方法   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.sbjcsfma.cn/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁(yè)）鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國(guó)臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁(yè)，少頁(yè)不得有亂碼   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟(jì)寧
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  公司因發(fā)展需要，準(zhǔn)備通過(guò)企業(yè)分立的方式分立成兩個(gè)公司（A公司分立成A和B兩個(gè)公司）。分立出來(lái)的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱(chēng)和納稅人識(shí)別號(hào)均改變），請(qǐng)問(wèn)藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊(cè)證和原輔包登記平臺(tái)相關(guān)信息怎么變更。  請(qǐng)做過(guò)相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導(dǎo)下！   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以   [更多]
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