阿斯颶風 2021-06-07 17:31 IP：XX
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購買間苯三酚注射液質(zhì)量標準2001年   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP：荊州
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魚石脂標準或者魚石脂軟膏標準   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：寧波
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需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》 時間：2021年8月10號前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京
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質(zhì)量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝！   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩
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按照當?shù)匾?，提供全套備案資料。可提供當?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。 已指派任務。   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質(zhì)量標準   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標準管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知
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左卡尼汀注射液   過評質(zhì)量信息   [更多]
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