小木花花123 2023-09-11 11:18 IP：南京
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我們是一個化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料，原料藥生產(chǎn)企業(yè)會來我們這邊做現(xiàn)場審計，我們需要提供怎樣的一套內(nèi)部管理文件   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-09-09 15:26 IP：鄭州
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求購一份M4格式的原料藥申報模板，可以去除核心技術(shù)內(nèi)容，用于編寫資料思路學(xué)習(xí)之用。是M4格式。要求內(nèi)容齊全。   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:41 IP：未知
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求購保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系   [更多]
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Limopho 2023-08-16 08:33 IP：未知
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完整的研發(fā)管理體系文件目錄   [更多]
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但偏偏雨漸漸 2023-08-09 14:11 IP：深圳
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求購CT類或核磁共振設(shè)備成品檢驗標準和檢驗報告   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP：常州
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求購生產(chǎn)的一次性使用電子膀胱內(nèi)窺鏡（國械注準20203060631）產(chǎn)品說明書一份有技術(shù)要求或者產(chǎn)品測試報告更好！   [更多]
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制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州
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求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP：成都
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B證質(zhì)量體系全套文件，能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求?；巸r格可以溝通，可以先發(fā)我目錄   [更多]
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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP：XX
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研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔，能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求。   [更多]
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BFHK2018 2023-06-16 17:51 IP：XX
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文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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