liguoen 2021-07-13 15:57 IP：深圳
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至少包含目錄、具體文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），包含藥物警戒質(zhì)量體系（按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》），要求一整套的模板，希望是化藥類品種，在此先謝謝！   [更多]
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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發(fā)育階段能快速長高   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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201068dhl 2021-07-01 11:19 IP：北京
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本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè)，目前生產(chǎn)藥品品種為3個外用藥制劑，外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高，不良反應(yīng)較少?，F(xiàn)因國家藥監(jiān)局發(fā)布了GVP，所以求購一套藥物警戒體系文件。   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以   [更多]
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阿斯颶風(fēng) 2021-06-07 17:31 IP：XX
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購買間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2001年   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）原研藥注冊標(biāo)準(zhǔn)，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標(biāo)信息，最好附帶分析方法   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩
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按照當(dāng)?shù)匾?，提供全套備案資料?？商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜０?，具體可詳談。 已指派任務(wù)。   [更多]
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