whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢(xún)英國(guó)上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi)，提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵?xún)英國(guó)上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過(guò)生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類(lèi)明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書(shū)的封面。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級(jí)文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等,價(jià)格可談   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽(yáng)
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求購(gòu)Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典、印度藥典最新標(biāo)準(zhǔn)，要最新版本的各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京
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詳細(xì)要求： 具體要求：符合81號(hào)令、66號(hào)公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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漱口水配方   [更多]
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